雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒實驗使用說明書

雞胰蛋白酶（Trypsin）ELISA檢測試劑盒使用說明書

BS-4401  雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用，不用于臨床診斷。

一、 簡介與原理

1. 簡介：
雞胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸蛋白酶，在禽類消化和生理過程中起著關(guān)鍵作用。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（Sandwich ELISA）定量檢測雞血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液或其他生物液體樣本中的胰蛋白酶濃度。

2. 實驗原理：
本實驗采用雙抗體夾心法。

• 將特異性抗雞Trypsin抗體預(yù)包被在微孔板上。

• 加入樣本和標準品，其中的Trypsin會與孔板上的捕獲抗體結(jié)合。

• 洗板后，加入生物素標記的檢測抗體，與Trypsin的另一位點結(jié)合，形成“抗體-抗原-抗體"復(fù)合物。

• 再次洗板后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素（Streptavidin），后者會與生物素特異性結(jié)合。

• 加入底物TMB顯色液，在HRP的催化下產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，加入終止液后變?yōu)辄S色。

• 用酶標儀在450 nm波長下測量各孔的吸光度（OD值），其顏色深淺與樣本中的Trypsin濃度成正比。通過繪制標準曲線，即可計算出樣本中Trypsin的實際濃度。

二、 試劑盒組成

（注：請于收到試劑盒后核對各組分數(shù)量，并參照標簽說明進行保存。）

三、 自備材料與設(shè)備

• 酶標儀（450 nm濾光片）

• 精密移液器及一次性吸頭

• 渦旋混合器

• 37℃恒溫孵育箱

• 洗板機或手動洗板設(shè)備（多道移液器）

• 蒸餾水或去離子水

• 用于稀釋標準品和樣本的試管、EP管

• 吸水紙

四、 實驗前準備

1. 平衡室溫：將所有試劑（除標準品外）取出，平衡至室溫（18-25℃）約30分鐘后再使用。

2. 配制洗滌液：將濃縮洗滌液（20X） 用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋，即1份濃縮洗滌液加19份水，混勻后即為工作濃度洗滌液。

3. 配制標準品：

• 若標準品為凍干粉：加入指定體積的樣本稀釋液進行復(fù)溶，靜置片刻，輕輕渦旋混勻。此溶液為最高濃度標準品（Stock）。

• 若標準品為液體：直接進行系列稀釋。

• 按照說明書要求，用樣本稀釋液進行倍比稀釋，制備一系列不同濃度的標準品點（例如：1000, 500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.625 pg/mL）。通常設(shè)置7個標準品點和一個零點（樣本稀釋液作為空白孔）。

4. 稀釋樣本：根據(jù)預(yù)實驗或文獻報道，用樣本稀釋液對未知樣本進行適當(dāng)稀釋（如10倍、100倍稀釋）。建議初次實驗設(shè)置多個稀釋度，以確保OD值落在標準曲線線性范圍內(nèi)。

五、 操作步驟

總流程概要： 加樣 → 孵育 → 洗板 → 加檢測抗體 → 孵育 → 洗板 → 加酶結(jié)合物 → 孵育 → 洗板 → 顯色 → 終止 → 檢測

1. 加樣：

• 設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔（Blank）。

• 標準品孔：加入不同濃度的標準品100 μL。

• 樣本孔：加入已稀釋的待測樣本100 μL。

• 空白孔：加入樣本稀釋液100 μL。

• 注意：每個標準和樣本建議設(shè)2-3個復(fù)孔。

• 蓋上封板膜，在37℃下孵育90分鐘。

2. 洗板：

• 小心揭掉封板膜，棄去孔內(nèi)液體。

• 每孔加滿工作洗滌液（約350 μL），靜置30秒后棄去，如此重復(fù)洗板3次。

• 一次洗板后，在吸水紙上拍干，確保無液體殘留。

3. 加檢測抗體：

• 除空白孔外，每孔加入生物素標記的檢測抗體100 μL。

• 蓋上新的封板膜，在37℃下孵育60分鐘。

4. 洗板：

• 重復(fù)步驟2的洗板過程，共洗板3次。

5. 加酶結(jié)合物：

• 每孔（包括空白孔）加入HRP標記的鏈霉親和素100 μL。

• 蓋上新的封板膜，在37℃下孵育30分鐘（避免光照）。

6. 洗板：

• 重復(fù)步驟2的洗板過程，共洗板5次（此步需更凈，減少非特異性結(jié)合）。

7. 顯色：

• 每孔（包括空白孔）加入TMB底物溶液90 μL。

• 蓋上封板膜，在37℃避光條件下顯色15-20分鐘。期間密切觀察標準品孔的顏色變化（出現(xiàn)梯度藍色）。

8. 終止：

• 當(dāng)最高濃度標準品孔呈現(xiàn)明顯的藍色，且梯度良好時，每孔加入終止液50 μL。溶液顏色立即由藍變黃。

9. 檢測：

• 在加入終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標儀在450 nm波長下測量各孔的吸光度（OD值）。

• 設(shè)置：先用空白孔調(diào)零。

六、 結(jié)果計算

1. 計算每個標準品和樣本復(fù)孔的平均OD值。

2. 以標準品的濃度為橫坐標（X軸），對應(yīng)的平均OD值為縱坐標（Y軸），在半對數(shù)坐標紙上或用軟件（如Excel，選擇四參數(shù) logistic (4-PL) 曲線擬合）繪制標準曲線。

3. 將樣本的平均OD值代入標準曲線方程，計算出對應(yīng)的濃度（X值）。

4. 重要：計算出的樣本濃度必須再乘以樣本的稀釋倍數(shù)，才能得到樣本中Trypsin的實際濃度。

七、 注意事項

• 安全：終止液為稀liusuan，具有腐蝕性，請佩戴手套和護目鏡操作。如不慎接觸皮膚，立即用大量清水沖洗。

• 試劑保存：未使用的板條應(yīng)立即放回帶有干燥劑的鋁箔袋中密封，2-8℃保存。TMB和酶結(jié)合物對光敏感，需避光保存。

• 操作規(guī)范：精確的移液和的洗板是實驗成功的關(guān)鍵。避免交叉污染。

• 時效性：所有試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。復(fù)溶后的標準品分裝凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

• 線性范圍：如果樣本OD值超出標準曲線最高點，請增加稀釋倍數(shù)后重新檢測。

• 質(zhì)量控制：建議每次實驗都運行標準曲線，并設(shè)置質(zhì)控樣本。

• 注：以上資料僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，如需其他請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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