人腫瘤壞死因子α(TNF-α) 酶聯(lián)免疫檢測試劑盒操作要點
人腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒是科研領(lǐng)域用于定量檢測人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等生物樣本中TNF-α濃度的專用工具,僅可用于科研用途。
BS-0121 人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
基礎(chǔ)信息
?檢測原理?:采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法,通過包被在酶標(biāo)板上的抗人TNF-α單克隆抗體捕獲樣本中的靶標(biāo),結(jié)合生物素標(biāo)記檢測抗體與HRP標(biāo)記鏈霉親和素的顯色反應(yīng),最終通過OD值換算得到樣本中TNF-α的實際濃度。
?常規(guī)規(guī)格?:主流分為48T、96T兩種配置,部分產(chǎn)品采用12孔×8條的可拆分板型,適配不同樣本量的實驗需求。
?儲存與有效期?:未開封試劑盒需在?2-8℃避光保存?,常規(guī)有效期為6個月,已配制的工作液4℃保存不超過7天。
標(biāo)準(zhǔn)操作要點
實驗前所有試劑和樣本需在18-25℃室溫平衡30分鐘,避免低溫導(dǎo)致試劑活性下降。
標(biāo)準(zhǔn)品需梯度稀釋出7個濃度點(覆蓋31.2-2000pg/mL區(qū)間),空白孔設(shè)置為0pg/mL,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
嚴(yán)格控制各步孵育時間誤差不超過±5分鐘,洗滌環(huán)節(jié)最后一步需重復(fù)5次,避免殘留游離酶引發(fā)背景偏高。
樣本需避免反復(fù)凍融,不可使用含NaN?的樣本,否則會抑制HRP活性導(dǎo)致無顯色反應(yīng)。
常見實驗問題排查
?吸光值偏低/無信號?:優(yōu)先排查是否漏加生物素化抗體、酶結(jié)合物等關(guān)鍵試劑,確認(rèn)樣本中靶標(biāo)濃度未低于檢測下限,同時核對酶標(biāo)儀濾光片波長是否設(shè)置為450nm。
?空白值/背景偏高?:需增加洗滌次數(shù)至3-5次,每次洗板后將微孔板在吸水紙上充分拍干,同時確認(rèn)TMB底物未被污染、未長時間暴露在強(qiáng)光下。
?復(fù)孔重復(fù)性差?:定期校準(zhǔn)移液器,加樣時避免孔間液體交叉濺灑,將酶標(biāo)板置于恒溫培養(yǎng)箱中部,消除邊緣效應(yīng)帶來的溫度不均干擾。
注:以上科研產(chǎn)品資料供參考,具體可咨詢技術(shù)老師!
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺,主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
電話
微信號